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政策法规制度

Policies and regulations

  • 解读审评改革、一致性评价、数据核查三大热点

    2017-05-26

      自《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》颁布以来,各类技术指导原则、征求意见稿、政策解读密集出台,无不牵动着医药企业的神经。     在5月23日召开的第九届DIA中国年会中国国家食品药品监督管理总局专场上,对于眼下业界最为关心的药品审评审批制度改革落实情况、仿制药一致性评价进展、临床试验数据核查等议题,CFDA有关嘉宾带来了最新的解读。...

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